Codice biblioteca :15.15907
DANIELA BIANCHINI (A CURA DI), E' VITA ANCHE ALLA FINE,
STUDIUM, 2025, pagine 304, € 26,00

Il volume raccoglie molteplici contributi e cerca di sviscerare da più punti di vista (giuridico, medico ecc...) la complessità del fine vita offrendo una riflessione articolata. Si riflette sulla differenza di " accompagnare a morire" e "accompagnare nel morire"; ci si focalizza sul valore della vita e della sua dignità fino alla fine, sottolineando l’importanza delle cure palliative, il valore costituzionale della solidarietà e la vicinanza alla persona che presenta una malattia terminale; riflettendo sulle criticità di una visione troppo individualista della libertà. Si approfondiscono alcuni aspetti della legislazione: es. l'attuale disciplina penale sul fine vita, sentenza della Corte costituzionale n.132 del 2025.

Codice biblioteca :15.14356
DI MASI MAURIZIO, IL FINE VITA,
EDIESSE, 2015, pagine 246, € 12,00

Il diritto all'autodeterminazione del fine vita costituisce un paradigma centrale in ambito giuridico: "morire con dignità è un diritto umano". L' autore indaga i vari paradigmi di pensiero, da quello biomedico a quello bioetico si passa a quello del "consenso informato". Si mettono a confronto anche i vari paradigmi legislativi e si analizza il d.d.l S. 13/2013, un disegno di legge che tuteli l'autodeterminazione e la dignità del paziente prima di morire.

Codice biblioteca :15.11772
AA.VV., LA DIGNITA' NEL MORIRE,
LA MERIDIANA, 2010, pagine 143, € 14,50

Il testo tratta il tema del fine vita: problema bioetico ma anche culturale che richiede una riflessione sul significato della morte, dell'eutanasia, del dolore e della sofferenza umana. Il testo indaga la relazione tra i servizi sociali che accompagnano la relazione nel processo di fine vita e mette in discussione anche i servizi per la non autosufficienza.

Codice biblioteca :15.14922
ALBANO UGO, MARTINELLI NICOLA, ACCOMPAGNARE ALLE FRONTIERE DELLA VITA,
MAGGIOLI, 2020, pagine 165, € 16,00

Rispetto all’eredità lasciata dagli studi classici di Elias e Kübler Ross sulla solitudine del morente, questo manuale si pone nella prospettiva del caregiver che si relaziona con la persona giunta al crepuscolo dell’esistenza. Ne nasce un agile ma denso strumento operativo, utile ad ampliare le competenze di ascolto attivo nel lavoro di cura palliativo, nel dialogo con la propria interiorità e nelle riflessioni di ordine etico in merito alle DAT e alla Death Education.

Codice biblioteca :15.14631
BARBAGLI MARZIO, ALLA FINE DELLA VITA,
IL MULINO, 2018, pagine 351, € 20,00

In questo volume si parla di morte e del morire, come un fatto che attraversa le culture, le stagioni storiche e politiche, portando con sé domande di ordine etico, scientifico, medico, storico. L'autore le affronta tutte, partendo da un dato di realtà: che la morte non è più un tabù oggi, continua ad essere difforme come si muore. Punto centrale del tema è se sia giusto informare il paziente della propria morte, della diagnosi di una malattia terminale e come comunicare, del processo di ospedalizzazione della morte: se questo debba essere un atto intimo, privato, curato dai propri cari.

Codice biblioteca :15.13864
FRANCESCA POGGI (A CURA DI), DIRITTO E BIOETICA,
CAROCCI, 2013, pagine 238, € 18,00

Il testo analizza le principali questioni affrontate dal biodiritto, vengono descritte ed argomentate le diverse posizioni che caratterizzano il complicato dibattito attuale. Queste le tematiche attorno alle quali la panoramica si articola: la fecondazione assistita, la ricerca sulle cellule staminali, la clonazione umana, le biobanche, il gene di Scorate, l'interruzione volontaria di gravidanza, la governance della salute, la responsabilità giuridica del medico, l'eutanasia e il suicidio assistito, il caso Englaro.

Codice biblioteca :15.13605
CORNAGLIA FERRARIS PAOLO, ACCANIMENTO DI STATO,
PIEMME, 2012, pagine 177, € 14,50

Esiste in Italia il diritto a morire? Questo libro racconta storie di uomini, donne, di medici, per riflettere su testamento biologico, cure palliative, eutanasia. Un invito a chi si occupa di pazienti in fase terminale e non guaribile, di essere capaci di affrontare il carico emotivo delle scelte di fine vita, un invito ai medici di oggi e di domani a recuperare "l'arte del prendersi cura", che è una relazione fiduciaria complessa con il malato e i suoi familiari.

Codice biblioteca :15.14842
FLORES D'ARCAIS PAOLO, QUESTIONE DI VITA E DI MORTE,
EINAUDI, 2019, pagine 124, € 12,00

Sul nostro fine vita è preferibile che decidiamo noi o un estraneo che non conosciamo, scelto dal caso o dai rapporti di forza, che potrebbe essere anche un nostro nemico? Questo è l’unico interrogativo intellettualmente onesto, logicamente e moralmente onesto, con cui affrontare il tema del fine vita, del suicidio assistito, dell’eutanasia. Ed è l’interrogativo che Paolo Flores d’Arcais si pone in questo pamphlet, lucido, serrato e implacabile nel carattere stringente delle sue argomentazioni. La risposta ovvia è che preferiamo decidere noi.

Codice biblioteca :15.15507
HUMPHRY DEREK, LIBERI DI MORIRE,
ELEUTHERA, 2007, pagine 126, € 13,00

L'autore espone qui le ragioni a favore della morte volontaria assistita, con tutte le sue implicazioni etiche, giuridiche e mediche. Traccia la storia del movimento per il diritto all'eutanasia - particolarmente attivo negli USA, ma presente in venticinque paesi- dai primi cauti passi fino al casocontroverso di Jack Kevorkian (noto anche come "dottor Morte"). L'indagine include anche i recenti sviluppi europei, soprattutto in Svizzera, Paesi Bassi e Belgio, con le loro innovative aperture legislative, ma anche in paesi come l'Italia, dove mai come in questi ultimi tempi si è parlato di eutanasia, di suicidio assistito, di testamento biologico…

SPINSANTI SANDRO, LA PALLIAZIONE AUSPICABILE,
APPUNTI SULLE POLITICHE SOCIALI, n. 1/2023 , p. 11.

La cura, nel senso più ampio e comprensivo, ha diverse fisionomie. Ci può mettere di fronte a una patologia che può essere annullata con un intervento medico appropriato (restitutio ad integrum, l’auspicabile "tornare come prima"); oppure potremmo essere confrontati con una perdita irrecuperabile di una salute intesa come integrità, che lascia spazio unicamente a una convivenza con la patologia, sotto il segno della cronicità. Un terzo scenario è quando la cura si configura come un percorso condiviso con chi è incamminato, irrevocabilmente, verso la fine della vita. È questo, in generale, l’ambito delle cure palliative.

CRESCENZO RAFFAELE, IL DOLORE E LA SOFFERENZA NELLA MALATTIA,
I LUOGHI DELLA CURA, n. 2/2024.

L’articolo esplora l’importanza della spiritualità nella cura del malato oncologico, focalizzandosi sul dolore fisico e psicologico, e sottolineando l’essenziale ruolo dei caregiver e della famiglia nell’assistenza. Affronta la necessità di comprendere e accettare profondamente il dolore del paziente, offrendo un sostegno incondizionato e un ambiente di ascolto empatico per affrontare le sfide della malattia. Questo approccio, integrando cure fisiche e sostegno emotivo, mira a garantire dignità e conforto nel percorso di cura.

AA.VV., IL FINE VITA IN ETA' PEDIATRICA (DOSSIER),
BIOLAW JOURNAL - RIVISTA DI BIODIRITTO, n. 1/2024 , p. 7.

Si cerca, in altre parole, di andare oltre ciò che ciascuno reca «nelle proprie ossa», tentando di individuare parametri oggettivi che aiutino ad interpretare i fatti. Soprattutto, si tenta di tracciare linee di distinzione tra le dimensioni scientifica, bioetica e giuridica, senza che l’una predomini sull’altra e, anzi, cercando di chiarirne i rispettivi ambiti di azione. In questa prospettiva si sono mossi gli autori e le autrici che hanno partecipato al forum di questo numero, andando a scandagliare la relazione di cura in quest’ambito specifico e complesso: il fine vita pediatrico.

ESPANOLI LETIZIA, ACCOMPAGNARE FINO ALL’ULTIMO RESPIRO: DALLA "DOMANDA SORPRENDENTE" AL PROGETTO ASSISTENZIALE DI FINE VITA,
APPUNTI SULLE POLITICHE SOCIALI, n. 4/2025 , p. 8.

"Accompagnare una persona fino all’ultimo respiro richiede molto di più di una buona preparazione tecnica: richiede cuore, empatia e la capacità di vedere oltre la malattia, per concentrarsi sulla persona e sulla sua storia. Il PAI di fine vita è uno strumento potente che ci permette di trasformare l’accompagnamento in un’esperienza umana, che tiene conto delle fragilità, dei desideri e dei legami che ci uniscono gli uni agli altri. Attraverso la pianificazione anticipata delle cure, il coinvolgimento della famiglia, la creazione di ambienti che comunicano dignità e bellezza, e il supporto costante agli operatori, possiamo costruire una cultura del fine vita che sia all’altezza delle sfide e delle emozioni di questo momento così delicato. È un percorso che richiede impegno e dedizione, ma che, se affrontato con consapevolezza, può rappresentare una delle esperienze più profonde e significative per chi cura, per chi è curato e per chi ama."

AA.VV., LA PIANIFICAZIONE CONDIVISA DELLE CURE: PER UN DIRITTO E UNA MEDICINA GENTILI (DOSSIER),
BIOLAW JOURNAL - RIVISTA DI BIODIRITTO, n. 1/2025.

Il saggio mette a confronto la Pianificazione condivisa delle cure (PCC) e le Disposizioni anticipate di trattamento (DAT) per valutarne i punti di forza e di debolezza nel processo decisionale del fine vita. La legge n. 219/2017, che ha introdotto questi strumenti giuridici, va oltre l’ambito delle cure di fine vita, enfatizzando il consenso, la terapia del dolore e la capacità decisionale dei minori e delle persone incapaci in tutte le fasi della relazione terapeutica.

AA.VV., PROCEEDINGS: I COMITATI ETICI E IL FINE VITA (DOSSIER),
BIOLAW JOURNAL - RIVISTA DI BIODIRITTO, n. 4/2025 , p. 389.

Il contributo introduce il focus dedicato ai comitati etici. Esso illustra, in particolare, le ragioni del convegno e degli atti pubblicati in questo fascicolo. La parte conclusiva apre a futuri quesiti di ricerca.

VITALE ANGELA, PUA E HOSPICE: LA RETE DELLE CURE PALLIATIVE E LA DIGNITÀ DELLA PERSONA,
PROSPETTIVE SOCIALI E SANITARIE, n. 1-2/2026 , p. 31.

All’interno della rete delle cure palliative un ruolo strategico è svolto dalla Porta Unica di Accesso (PUA), struttura di coordinamento che favorisce l’accesso appropriato e tempestivo alle prestazioni sociosanitarie. La PUA è un nodo organizzativo, fondamentale per l’attivazione dei percorsi assistenziali personalizzati e per il raccordo tra ospedale,territorio, servizi sociali e famiglia. La PUA guida le famiglie, nella comprensione dei criteri di eleggibilità e facilita le richieste.