La pianificazione condivisa delle cure nell’universo sanitario Mariassunta Piccinni, Lucia Busatta, Luciano Orsi, Marta Tomasi, Vittorina Zagonel Enrico Furlan, Silvia Tusino Massimo Foglia, Enrico Furlan, Alessandro Guerroni, Aurelio Filippini Daniele Rodriguez Giovanna Cortiana, Chiara Facchin, Luciano Orsi, Nereo Zamperetti Paolo Malacarne, Gaia Marsico, Silvia Zullo Lucia Busatta Mariassunta Piccinni, Tiziano Vecchiato, Nereo Zamperetti Anna Aprile, Marco Azzalini, Daniele Rodriguez Giuseppe Giaimo Vincenzo Durante Simona Cacace Franco Aprà, Maurizio Di Masi, Francesca Marin, Gaia Marsico, Daniele Rodriguez Marta Tomasi Francesca Ingravallo, Luciano Orsi, Corinna Porteri, Vittorina Zagonel Anna Aprile, Marco Azzalini Alessandro Guerroni, Enrico Furlan, Massimo Foglia Vittorina Zagonel, Antonella Galiano, Mariassunta Piccinni Valter Giantin, Silvia Tusino, Luciano Olivero Mariassunta Piccinni, Corinna Porteri Ludovica De Panfilis, Simone Veronese Bruna Amatori, Giovanna Cortiana, Lucia Craxì, Chiara Facchin, Graziella Piccoli, Nereo Zamperetti Jacopo Casiraghi, Anita Pallara, Ilaria Vacca Franca Benini, Pierina Lazzarin, Simona Cacace Diana Zarantonello, Lucia Busatta Elisabetta Pulice, Ana Cristina Vargas vedi anche Pontificia Accademia per la Vita. "Piccolo lessico del fine vita" Fine vita dopo l’inizio della vita. La gestione delle cure palliative pediatriche Diritto all’autodeterminazione del paziente nelle decisioni fine vita in Europa --------------------- LA RICHIESTA DI SOSTEGNO del Gruppo Solidarietà Altri materiali nella sezione documentazione politiche sociali. La gran parte del lavoro del Gruppo è realizzato da volontari, ma non tutto. Se questo lavoro ti è utile PUOI SOSTENERLO CON UNA DONAZIONE e CON IL 5 x 1000. Clicca qui per ricevere la nostra newsletter.
E' online il fascicolo S1/2025 di BioLaw Journal, La pianificazione condivisa delle cure: per un diritto e una medicina gentili, a cura di Mariassunta Piccinni, Lucia Busatta, Luciano Orsi, Marta Tomasi, Vittorina Zagonel
Editoriale
La pianificazione condivisa delle cure nell’universo sanitario
PARTE I) LA PIANIFICAZIONE CONDIVISA DELLE CURE TRA NORME E “BUONE” PRATICHE
I presupposti filosofici della pianificazione condivisa delle cure: vulnerabilità, autonomia relazionale, medicina come pratica di cura
Professionisti della salute e pianificazione condivisa delle cure: opportunità, ostacoli, bisogni formativi
La pianificazione condivisa delle cure e la codificazione deontologica
La pianificazione difficile
Conflitti e condivisione tra i soggetti coinvolti nella predisposizione e attuazione della pianificazione condivisa delle cure. Riflessioni e proposte a partire da un caso clinico
La pianificazione condivisa delle cure come problema organizzativo
La pianificazione condivisa delle cure e la “personalizzazione” dei percorsi
Fiducia, fiduciario e persona di fiducia nella pianificazione condivisa delle cure
Il ruolo del fiduciario in prospettiva comparata
La pianificazione condivisa delle cure per gli adulti privi in tutto o in parte di autonomia
La pianificazione condivisa delle cure per i pazienti minori di età
La pianificazione condivisa delle cure come alternativa alle disposizioni anticipate di trattamento per le decisioni di fine vita
La pianificazione condivisa delle cure nel panorama comparato: dalla vincolatività all’effettività di uno strumento per combattere la vulnerabilità
Gli studi internazionali e nazionali ed il tipo di ricerca di cui abbiamo bisogno
PARTE II) LA PIANIFICAZIONE CONDIVISA DI CURE NEI DIVERSI CONTESTI E NELLE PRIME
L’attuazione della pianificazione condivisa delle cure in ambito ospedaliero. L’esperienza dell’Azienda Ospedale Università di Padova
Come, quando e perché realizzare la pianificazione condivisa delle cure sul territorio. Riflessioni a partire da una storia di cura
Pianificazione condivisa delle cure: come attuarla in ambito oncologico
La pianificazione condivisa delle cure per i pazienti anziani con demenza
La pianificazione condivisa delle cure per i pazienti con disturbo psichiatrico o demenza. Riflessioni a margine delle ricerche condotte al Fatebenefratelli di Brescia
Fare ricerca sulla pianificazione condivisa delle cure nel contesto italiano. Riflessioni critiche a partire da un pilot trial sulla sclerosi multipla (ConCure-SM)
Pianificazione condivisa e percorsi di cura per le persone affette da sclerosi laterale amiotrofica. Riflessioni a partire dall’esperienza nell’azienda ULSS 8 Berica di Vicenza
La pianificazione condivisa delle cure per le persone con malattia rara. Il caso dell’atrofia muscolare spinale (SMA)
La pianificazione condivisa delle cure per i minori in cure palliative pediatriche. Considerazioni cliniche ed etico-giuridiche a partire da alcune storie significative
Pianificazione condivisa e cure palliative nei pazienti dializzati. Riflessioni a partire dall’esperienza dell’APSS di Trento
La PCC tra potenzialità e “conflitti” di coscienza nelle scelte di fine vita. Riflessioni a margine delle ricerche del Laboratorio dei diritti fondamentali di Torino
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